Етилацетат 96% (налив)

Етилетат (етиловий эфир оцтової кислоти) СН₃-СОО-CH₂-CH₃ — безбарвна літальна рідина з різким запахом.

Етилетат утворюється у разі прямої взаємодії етанолу з оцтовою кислотою:

Лабораторний метод отримання етилацетату полягає в ацетилітуванні етилового спирту хлористим ацетилом або оцтовим ангідридом:

До промислових способів синтезу етилацета належать:

1. Перегонка суміші етилового спирту, оцтової и сірий кислот.
2. Обробці етилового спирту кетеном.
3. По реакції Тищенко з ацетальдегіду за 0-5 °C у присутності каталітичних кількостей алкоголю алюмінію:

Безбарвна рухома рідина з різким запахом ефіру. Молярна маса 88,11 г/моль, температура плавлення — 83,6 °C, температура кипіння 77,1 °C, щільність 0,9001 г/см3, n²⁰₄ 1,3724. Розчиняється у воді 12 % (за масою), в етанолі, дієтиловому ефірі, бензолі, хлороформі утворює подвійні азеотропні суміші з водою (т. кип. 70,4 °C, вміст води 8,2 % за масою), етанолов (71,8; 30,8), метанолом (62,25; 44,0), ізопропанолом (75,3; 21,0), CCl4 (74,7; 57), циклогексаном (72,8; 54,0) і потрійну азеотропну суміш Е.: вода: етанол (т. кип. 70,3 °C, вміст совідлив. 83,2, 7,8 і 9 % за масою).  

Етилацетат широко використовується як розчинник, через низьку вартість і малу токсичність, а також прийнятний запах. Зокрема, як розчинник нітратів целюлози, ацетилцелюлози, жирів, восків, для чищення друкованих плат, у суміші зі спиртом — розчинник у виробництві штучної шкіри. Річне світове виробництво 1986 року становив 450-500 тисяч тонн.

Один із найпопулярніших отрут, що застосовуються в ентомологічних морилка для умерзання комах. Комахи після умерзання в його парах набагато м'якше та податливі в препарюванні, ніж після помірного утрати в парах хлороформа.

Застосовується як компонент фруктових есенцій. Зареєстрований як харчової добавки E1504.

Лабораторне застосування

Етилетат часто використовується для екстракції, а також для колонкової та тонкошарової хроматографії. Рідко як розчинник для проведення реакцій через схильність до гідролізу та переестерифікації. Для отримання ацетоуксусного ефіру^[2]